兔唇寶寶 抗戰20年 大小手術中成長 持續言語治療
(明報)2011年2月4日 星期五
【明報專訊】父母都希望寶寶健康愉快地成長，但育有兔唇 寶寶的父母，守護子女的路可能曲折一點。何氏夫婦5年前迎來患有單側唇顎全裂的女兒孟姿，雖然女兒面容有異，但在夫婦眼中卻如小天使。
5年來夫婦忍痛安排女兒接受大大小小手術，即使在農曆新年期間也要頻撲進出醫院，現時5歲的孟姿總算熬過最艱難日子，但未來10多年仍要繼續接受矯形手術，一直至20多歲後。夫婦在兔年只有一個願望，盼女兒可快高長大、開心愉快。
何生何太早於懷孕4個月便得悉孟姿有兔唇問題，他們一度閃過墮胎念頭，但最終還是捨不得小生命。夫妻倆為此相擁大哭一場，便再重新振作蒐集相關資料，為迎接孟姿作準備。
然而，孟姿出生後才是挑戰開端。孟姿出生後足足住院40多天，年三十晚曾試過「放假」回家，但因兔唇裂顎的寶寶口鼻相通，容易嘔奶，又不能咬奶嘴，夫妻倆餵奶弄得一團糟，數小時後便匆匆把孟姿抱回醫院。
待孟姿學會飲奶後，她小小年紀仍要斷斷續續接受不同手術，最教父母揪心，是一再親手把小小年紀的女兒送上手術台，何太憶述時禁不住深呼吸，慨嘆﹕「給她拿住氧氣罩，待她昏迷時，簡直……」
說話不清 曾遭同學孤立
經過多次修補手術，現在孟姿終可正常進食、外貌亦無大問題，未來要面對言語學習挑戰。記者到訪當天，孟姿不時跳跳紮，抱著公仔「吚吚呀呀」說個不停，但仔細聽會發現她說話較同齡孩子模糊和咬字不清。原來兔唇裂顎會窒礙孩子說話，孟姿另因其他病患常遇中耳積水問題，致其聆聽能力偏差，間接影響學習說話。
何太透露，孟姿入讀融合教育幼稚園時，因說話不清、同學聽不明白而遭孤立，使她常獨來獨往。後來她轉讀特殊學校，情况才稍為好轉。
私人治療昂貴 需家中特訓
夫婦表示，眼見孟姿接受言語治療後情况有改善，但因學校提供的免費言語治療每3周才一次，每次僅半小時，而私人言語治療每45分鐘便要花費750元，他們負擔不來，只能每2至3周才帶孟姿接受治療，故最後唯有在家中按言語治療師建議，訓練孩子讀故事書，透過吹特製的小口琴和笛子助練氣，所花的精力和心機絕對不能少。
養兒一百歲，長憂九十九，但眼見女兒精靈活潑，何生何太慶幸當日決定誕下小生命，並常與香港兔唇裂顎協會的父母互相分享，一同守護子女健康成長。
明報記者 袁柏恩
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